Registro de NGC en Barcelona: resultados de una red multidisciplinaria de centros asociados
Josep Malvehy. Dermatological Diagnosis Centre (CEDILP), Barcelona
En 2000, en Cataluña, una red de centros que estudian el melanoma fue creado para el registro, producción de guías clínicas comunes, investigación colaboradora y búsqueda de segundas opiniones en casos complejos en pacientes que sufren melanoma. Al proyecto se unieron 23 hospitales españoles lo que facilitó una base de datos de pacientes que sufren esta enfermedad. En 2012, se inició el registro de NMC complicados. Un comité de especialistas formado por dermatólogos, cirujanos plásticos, pediatras, patólogos, radiólogos, oncólogos, psicólogos y enfermeros investigadores, trabajaron conjuntamente para elaborar una guía y protocolos de actuación para niños que desarrollan esta enfermedad.
En 2012 se creó una plataforma online para facilitar el registro, una eficiente comunicación entre expertos de los casos a estudiar así como debates entre pacientes de estos centros para así de esta forma llegar a una mucho más rápida decisión médica a tomar en NMC y derivar a los pacientes a centros especializados si fuera necesario. Este modelo será revisado anualmente y se exportará a Europa y América Latina utilizando un modelo online de solicitud en varios idiomas.
Encuentro Internacional de Expertos en NCG y Melanosis Neurocutánea
Marsella, 27,28, 29 de Septiembre 2013
