En colaboración con Nevus Outreach, Rick Guidotti, fundador de Exposición Positiva, hizo fotografías de gente con Nevus Melanocítico Congénito (NMC) con la esperanza de que hubiera mayor concienciación de esta rara enfermedad.
Este proyecto ofrece la oportunidad de ayudar en el reconocimiento del NMC de una manera única y global.
Las historias de la gente con NMC han sido capturadas y contadas a través de estas fotografías, focalizándose en la persona en lugar de ser definidas por la condición de su piel.
Creemos que la fuerza de las imágenes lo dice todo. Gracias Manuela por la traducción.
Fantástico.Esta enfermedad parece mucho más frecuente de lo que creemos.
Gracias Manuela,Alejandro
Quisiera hacerme socia yo tuve una niña con un síndrome muy relacionado con esta ,sólo que mucho más agresivo , Blue rubber blew nevus , BRBN o conocido también aquí en España como goma de tetina azul