Hace unos meses nos escribió Lorena, de Argentina. Están intentando crear allí una asociación de afectados por el NGC.
Ya sabemos todos que somos pocos, y que es difícil dar con más gente afectada y compartir experiencias, por eso este tipo de iniciativas nos parecen tan interesantes. En Argentina ya han organizado su primer encuentro de afectados. Son un grupo de padres y de afectados que se han puesto en contacto a través del correo electrónico y llamadas telefónicas.
De momento no tienen página web, pero sí han creado una dirección de correo electrónico y un grupo en Facebook. Para ponerse en contacto con ellos: nevus_arg@hotmail.com
Si vives en Argentina, si conoces a alguien que esté afectado por un nevus gigante congénito, por favor ponte en contacto con nevus_arg@hotmail.com . Estamos seguros de que podrás compartir tus experiencias, recibir información y conocer a muchos otros afectados.
Mucha suerte a nuestros compañeros en Argentina, ¡¡ojalá pronto podamos dar más noticias suyas!!
Mucho ánimo y fuerza en el camino que empiezan
Simplemente gracias