Carta a Carlos Arguiñano
Hace unos días hemos hablado con Carlos Arguiñano, al cual le regalamos un delantal de nuestra asociación, todo gracias a Mª Eugenia en San Sebastián.
Le enviamos una carta que aquí reproducimos para que la leáis:
Hola Carlos, como quedamos, te dejo la información de la asociación (Asonevus), la formamos hace 10 años cuatro madres que tenían hijos con Nevus gigantes, las cuatro, nos sentimos perdidas e impotentes, sobretodo, por el desconocimiento de las personas que estaban a nuestro alrededor, fueran médicos, enfermeras, celadores o visitantes del hospital. Para mi fue impactante la cara de la comadrona cuando nació mi hijo, es lo que me hace estar convencida de la importancia que tiene que la gente conozca lo que es un Nevus congénito gigante. Por eso nos parece importante el compromiso de personas conocidas como tú, que nos pueden ayudar a informar a la gente de lo que es un Nevus congénito gigante, Y cuando vean a personas con ese problema lo miren con la mayor normalidad posible.
Un Abrazo
P.D. Te dejo un delantal con el logotipo de ASONEVUS en agradecimiento a tu atención.
Gracias Carlos.”
