Verónica Kinsler. UCL Institute of Child Heath and Great Ormond St Hospital for Children. UK
Se ha encontrado que el síndrome de la base genética del NGC tiene que ver con un pos-zigoto activador de una mutación en el oncogen NRAS. Esto supone un incremento en el riesgo de sufrir de melanoma maligno si se tiene esta condición. El trabajo que ha llevado a estos resultados está siendo revisado y se están debatiendo los actuales tratamientos clínicos y futuras terapias.
Muy buenas las ponencias.Y es una suerte que tengamos a Manuela que nos hace las traducciones.Un abrazo a todos